회사 소식 양상이 깨끗한 의학 워크샵을 구축하기 위해 주목되어야 한 것?

제약업계는 고오염 업계입니다. 최근 몇 년 동안, 환경 보호 정책의 선진화와 함께, 거기는 환경 문제에 대해 엎질러진 상당한 수 제약 회사가 있습니다. 오염 통제장치의 어려움과 비싼 비용 때문에. 요즈음, 경제적이고 환경 효능의 문제를 해결하는 방법은 제약 회사가 직면하여야 하는 주제가 되었습니다.

산업에 따르면, 원래 오염 개발 모델은 더 이상 지탱할 수 없습니다. 제약 회사를 위해, 최우선 사항은 워크샵에서 워크샵에서 제약 먼지, 휘발성인 제약 가스와 다른 오염을 집중하기 위해 공기 정화 장비를 사용하여, 먼지 없는 정화 워크샵을 구축하는 것입니다. 대기로 방출되기 전에 가스가 깨끗하다는 것을 보증하기 위해 그리고 나서 정화와 복구장치를 국가 표준과 정밀한 일치에 설치하세요.

먼지 없는 메디컬 정화 워크샵을 건설함으로써, 제약 회사는 한손에, 그리고 다른 한편 심각한 공해 문제를 회피할 수 있고, 그들이 폐기물을 활용을 통한 보석으로 전환하고 심지어 피해를 보석으로 전환할 수 있고, 기업 이익이 따라서 증가할 것입니다. 그러면 깨끗한 의학 워크샵을 건설할 때 양상이 이어야 하는 것 유의했습니까?

실제 필요를 따르세요

기업은 고객들을 위한 깨끗한 의학 워크샵을 구축함에 있어 고객들의 실제 필요를 따를 필요가 있습니다. 생물약제학에서 높은 청결을 요구하는 정화 워크샵은 지역 정화 대책을 사용하여야 합니다. 예를 들면, 제약 워크숍에서 대량 주입의 포팅은 수업 10,000 무균실과 수업 100의 지역 생산 환경에서 운영될 필요가 있습니다. 이 경우에, 깨끗한 워크샵을 설계할 때, 의학 먼지 없는 워크샵의 제조는 100 수치 정화 수치를 달성할 필요가 없지만, 단지 100 수치 정화 수치를 달성할 필요가 있습니다.

에너지 문제

에너지 소비는 워크샵의 비용과 관련됩니다. 산업에 따르면, 깨끗한 의학 워크샵의 디자인은 에너지 소비를 생물 약제 워크샵에서 감소시킬 수 있습니다. 깨끗한 워크샵을 설계할 때 회사가 생산 장치, 시공 방법, 유지와 장비의 규모를 고려하는 것이 권장됩니다. 세정과 생산력과 같은 요인을 위해, 무균실의 정화 수준은 생산 요구 조건에 따라 결정되어야 합니다. 예를 들면, 생물 약제 워크샵에, 드문 합성물 방에 대한 요구가 더 높고 10,000 등급 무균실이 요구되는 반면에, 밀집하는 합성물 방은 오직 깨끗한 워크샵을 만들기 위한 필요만을 100,000 학년을 도달하 낮은 환경적 요구를 가지고 있습니다.

표준 양상

의학 무균실의 GMP 설계 표준에 따르면, 무균실은 어떤 양의 압력을 유지하여야 합니다. 게다가 다른 공기 맑음도와 깨끗한 영역과 깨끗한 영역과 비세정 지역 사이의 정압 차이는 5Pa와 깨끗한 영역 사이의 정압 차이 이하여서는 안되고 야외인 것 10Pa 이하여서는 안됩니다. 약물 복용 품질 관리 표준 규칙에서 압력차 요구가 있는 곳에서, 지정된 압력차와 설치는 설정되어야 합니다.

설비 수명

게다가 장비의 서비스 수명의 관점으로부터, 의학 무균실에서 제약 생산의 청정 공학에서 에너콘 시스템에 관한 한 그것은 단순히 대용량 냉각장치의 집중화된 냉방을 추구할 수 없습니다. 그렇지 않았다면, 그것은 약간의 워크샵이 운영하고 있을 때 증가할 것입니다. 비용을 관리할 때, 시스템은 완전히 유지를 위한 정지일 수 없습니다, 그것이 장비의 서비스 수명을 단축시키고, 파괴 확률과 폐쇄를 증가시키고, 기업의 생산에 영향을 미치고 유지비용의 특정한 양을 증가시킬 것입니다.