회사 소식 간헐 가동, 드럼 양은 작은, 의학 관 분리기 좁은 통로를 끊기위하여입니다

원심력은 액체에 있는 입자의 침전 속도를 가속하고 표본에 있는 다른 침전 계수 그리고 부력 조밀도를 가진 물자를 분리하기 위하여 분리기 회전자의 고속 교체에 의해 생성된 강한 원심력 입니다. 그(것)들의 사이에서, 관 분리기는 분리하기 어려운 각종 중단 분리를 위해 주로, 고체 분리를 위해 특히 적당한 이용되고 작은 농도, 큰 점성, 벌금 단단한 입자 및 작은 단단하 액체를 가진 액체는 다름을 무겁게 합니다.
관 분리기에는 좋은 적응성이, 자동화의 고차, 좋은 널리 쓰 강하고 아름다운 만들기와 같은 안정성, 솜씨, 좋은 내식성 및 완전한 안전 보호 장치 특성을 있고, 지금 제약 산업에 있는 불가결 장비의 된 것이 있고, 또한 혈액, 바이러스 면담, DNA 별거를 포함하여 의학 종류에서, 연구, 약제 정화, 등 일하.
약이 특별한 필수품에 속하고는 인류 건강 및 안전과 관련있는 때, 관련된 생산 설비는 GMP 기준 및 요구에 응할 필요가 있습니다. 제약 산업에서는, 약제 기업에는 생산 질과 생산 안전에 아주 엄격한 필요조건이 있습니다, 그래서 또한 분리기와 같은 약 생산의 종류에 있는 API의 생산 과정 장비에 높은 필요조건이 있습니다.
기업은 분리기 이외에 그것의 자신의 별거 특성에 고착하기 위하여 그것을 지적하고, 또한 의학 종류의 관련된 기준 그리고 요구에 응할 필요가 있습니다. “의학 관 분리기는 약 생산 과정의 요구에 응하기의 관점에서 자료, 구조, 물자 입출력 형태, 안전, 노동 강렬, 통제, 청소, 살균 및 다른 양상 고려할 필요가 있습니다.
최근에, 제약 산업의 지속적인 발달 및 기업의 점점 엄격한 감독과 더불어, 약제 관 분리기 제조 기업은 또한 난관에 더 직면하고 그리고 지속적으로 좁은 통로 돌파할 필요가 있습니다.
예를 들면, 물자 적응성의 점에서, 관 분리기는 적응할 수 있을 것을 요구됩니다. 장비의 물자 적응성이 강화되다 그래야 약간 분리기 기업이 고객 요구에 따라 또한 세척 관을 통해서 기사의 탈수함으로 밀리미터 미세 입자에서만 장비를, 사용자 적합한 여과 매체를 선택하는 필요, 분리될 수 있다는 것을, 사용될 수 있다는 것을 청결할 수 있다는 것을 기사 개량한다는 것을 보고됩니다.
구조의 점에서, 구조의 필요조건은 제품 곡물 모양에 더 짧습니다, 운영하게 쉬운 저가 설치하게 쉬운, 고착할 수 있습니다. 이것은 또한 구조상 최적화의 방향으로 일하는 분리기 기업 필요를 만듭니다.
장비 안정성의 점에서, 국내 약제 장비의 주요 결점의 한개는 장비의 낮은 안정성입니다. 이런 맥락에서, 몇몇 제조자의 장비는 탄력 있는 지원 고르지못한 짐에 기인한 진동을 감소시키고 장비를 매끄럽게 작동되 구조를 채택합니다.
운영 환경에서는, 물자는 오염을 피할 필요가 있습니다, 그래서 장비의 바다표범 어업은 개량될 필요가 있습니다. 공장에 따르면, 전체 고속 작동 구조는 물자의 오염을 피하기 위하여 밀봉될 수 있는 닫히는 포탄에서 집중됩니다.
물자의 점에서, biopharmaceuticals에는 분리기의 물자에 높은 필요조건이 있습니다, 그래서 GMP 기준에 따라야 하는 물자의 내식성 그리고 청결을 고려하는 것이 필요합니다. 304 물자, 사용자의 일반 용도가 실제적인 물자 특성에 따라 통조림으로 만든다는 것을 이해한, 316 물자 조차입니다.
더하여, 몇몇 사용자는 현재 관 분리기의 주요 불리가 간헐 가동, 드럼의 작은 양, 앙금을 제거하는 빈번한 폐쇄를 위한 필요 이다는 것을 지적했습니다, 그래서 제조자는 관 분리기의 별거 성과를 강화하기 위하여 연구를 강화할 필요가 있습니다.
일반적으로 제약 산업, 특히 생물 의학 기업에는, 넓은 장래성이 있고, 관 분리기를 위한 수요는 확장하고 향상하는 것을 계속할 것입니다. 제 3의 배경의 밑에, 관 분리기의 단지 지속적인 혁신 그리고 돌파구는 사용자의 새로운 요구에 응할 수 있습니다.