회사 소식 청정실은 어떻게 공기 청결에 있는 감소를 피하기 위하여 유지되어야 합니까?

약 생산의 과정에서, 공기와 십자가 오염에 있는 입자 그리고 미생물의 오염을 방지하는 것이 필요합니다. 청정실은 높은 청결 생산 환경의 요구에 응하는 지배할 수 있는 실내 환경 이고, 그것의 안정되어 있는 가동은 약제 기업의 청결한 생산을 위한 중요한 보증입니다.
기업은 밝혔습니다, 정확하고 적당한 디자인은 필요조건에서 제품의 질이 떨어지다 그래야 일탈합니다, 자격이 없는 상황 조차 청정실 전제의, 그러나, 실제 생산 환경에 있는 다수 지시자의 결과로 안정되어 있는 가동을 가동 정비 비과학적인 가동에 주의가 아니라면, 청정실에 점차적으로 줄 청결을 바람쐬 지키기 위한 것입니다. 그러므로, 청정실의 정확한 과학적인 정비는 아주 중요합니다. 따라서, 당신은 무엇 청정실을 유지할 경우 주의할 필요가 있습니까?
첫째로, 인간적인 오염은 주요 오염원입니다. 청결한 환경에 있는 노동자의 활동은 명백하게 청결한 환경의 오염 정도를 증가시킬 것입니다. 그러므로, 기업은 전임 매니저의 책임, 청정실 인원, 인원 훈련 및 교육 규칙을 위한 접근 체계를 공식화해야 하고, “청정실 인원의 관리는 절차”를 그물로 잡습니다.
이차적으로, 청정실에 있는 기능은 지면과 같은 벽과 천장, 입자를 확산하고 있습니다. 그러므로, 물자가 들어갈 때, 온갖 장비는 들어가고, 관련 장비의 정비 및 관리 및 파이프라인, 방으로 입자와 미생물을 가져오지 않기 위하여 행해져야 합니다. 동시에, 기업은 먼지 미립자의 발생, 보유 및 재생산 및 먼지가 없는 방에 있는 미생물을 막고 삭제하는 먼지가 없는 방에 있는 온갖 장비 그리고 기능의 청소와 살균 방법, 주기 및 검사에 명확한 규칙을 만들어야 합니다.
청정실에 들어갈 경우의 세번째로, 청결한 옷을 착용하는 직원 필요. 옷의 물자, 사용 및 청소는 급여받는 관심에이어야 합니다. 기업은 청결한 의류의 조달 및 생산, 청결한 의류 관리의 사용, 청결한 의류 청소 규칙 및 다른 양상을 포함하여 청결한 의류의 관리에 있는 좋은 일을, 해야 합니다.
네번째로, 장비의 각종 유형의 안전 작동은 청정실의 안전이 대응 작전절차를 공식화하고, 온갖 장비, 그것에게 제품 생산 과정 필요조건 및 공기 청결 수준을 지키기 위하여, 순화 공기 조절 장치를 포함하여, 온갖 수력 전기 체계, 생산 기술, 장비 및 계기, 등 필요에 따라 작용하는 시설을, 지킨다는 것을 지킬 것이다 전제조건 입니다.
더하여, 기업은 청정실의 일정한 정비 그리고 검사를 시행할 것입니다. 예를 들면, 입자 카운터는 및 장소 통제되는 크기의 입자의 수를 특정한 시간에 측정하기 위하여 이용됩니다. 침전한 식민지 planktonic 박테리아의 수를 지정된에 결정하십시오 시간과 장소; 온도와 습도의 점에서, 측정하고 지속적인 측정 기록을 지정된에 검사하십시오 시간과 장소.
예를 들면 설치된 틈막이가 양호하다 손상한 여과기에 기인한 누설이다는 것을, 막히고 로컬 배출 장치의 공기 양을 검사하기 위하여 풍속계를 사용한다는 것을 공기 정화 장치가, 공기 조절 장치를 순화하는 여과기, 체크의 차별 압력을 측정하십시오. 지정된 시간과 장소에 소음 가치를 측정하기 위하여 소음 미터를 사용하십시오.
합계하기 위하여는, 약제 기업은 엄격히 인원, 장비, 기능, 적당한 관리, 일정한 정비 및 검사의 양상에서 청정실의 청결을 통제할 필요가 있습니다. 청결한 약제 생산 환경의 약제 기업이 청정실의 추려낸 적당한 디자인 이외에 약 안전 생산, 기업 지키는 중요한 요소 및 청결한 체계 이고, 또한 정확하고 적당한 정비 및 관리를 위한 청정실을 필요로 하고, 걸림새에 장치를 가진 상호 오염 자체를 피하기 위하여 고립 체계의 먼지가 없는 작업장 청정실 기능 그리고 장비를 완전히 하는 심장에 있는 항상 안전과 질 생산을 뒀다는 것을, 왜냐하면 약 질의 개선이 a를 놓는다는 것을 지키십시오 튼튼한 기반.